基因組編輯是利用各種技術對細胞或生物體的基因組DNA序列進行永久性改變。早期的基因組編輯方法，例如使用鋅指核酸酶(ZFN)或轉錄激活因子樣效應物核酸酶(TALEN)的方法昂貴、緩慢且困難。而由CRISPR(Clustered Regularly InterspacedShort Palindromic Repeats)介導的基因組編輯對于許多應用來說非常可靠和靈活。此系統的編輯能力遠超基于ZFN和基于TALEN的方法，已證明可在各類生物學系統中對目標基因組的特定位置進行高效的編輯。
CRISPR-Cas9 crRNA應與tracrRNA一起使用以形成具有功能的gRNA二聚體，適用于大多數應用。
CRISPR-Cas9 crRNAXT應與tracrRNA一起使用以形成具有功能的gRNA二聚體，在細胞內具有更高的穩定性。
CRISPR-Cas9 sgRNA是由crRNA和tracrRNA序列組成的單鏈RNA分子，適用于具有挑戰的實驗條件。
CRISPR-Cas9 tracrRNA包含通用的67個堿基，專有的化學修飾可增加其核酸酶抗性。與crRNA雜交，激活Cas9酶。
CRISPR-Cas12a crRNA結合到與TTTV PAM序列相對的DNA鏈的21-24個堿基上，激活Cas12a。
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