產(chǎn)品數(shù)據(jù)
Cas9核酸酶
使用Alt-R S.p.Cas9核酸酶V3提高編輯效率
Alt-R S.p.Cas9核酸酶V3專門用于充分提高多種位點(diǎn)上的基因組編輯效率。表達(dá)載體的修飾促進(jìn)了核靶向?qū)耄瑥亩鰪?qiáng)了切割效力，特別是在棘手的目標(biāo)序列上（圖1）。
使用Alt-R S.p.HiFi Cas9核酸酶V3提高特異性
與野生型Alt-R Cas9核酸酶V3一樣，表達(dá)構(gòu)建體的修飾促進(jìn)了核靶向?qū)耄瑥亩鰪?qiáng)了Alt-R S.p.HiFi Cas9核酸酶V3的中靶切割效力。但是，Alt-R HiFi Cas9核酸酶V3還具有出色的切割特異性（最大程度減少了脫靶編輯；圖2）。
借助Alt-R S.p.Cas9核酸酶實(shí)現(xiàn)強(qiáng)效編輯
Alt-R CRISPR-Cas9系統(tǒng)含有強(qiáng)效的Alt-R S.p.Cas9核酸酶。當(dāng)Alt-R S.p.Cas9核酸酶3NLS與Alt-R CRISPR crRNA和tracrRNA結(jié)合形成核糖核蛋白(RNP)時，該系統(tǒng)的表現(xiàn)優(yōu)于其他編輯方法（圖3）。使用Alt-R S.p.Cas9核酸酶V3可以獲得更高的編輯效率（參見圖2）。RNP轉(zhuǎn)染還對所用編輯復(fù)合物的量進(jìn)行了控制，不可再生的 Cas9 RNP在短時間內(nèi)被內(nèi)源性機(jī)制清除，有效減少了脫靶編輯。
IDT's Alt-R S.p.Cas9-GFP and Alt-R S.p.Cas9-RFP nucleases maintain consistent on‑target activity.
新開發(fā)的Alt-R Cas12a(Cpf1) Ultra酶提高了整體編輯效率
為了增強(qiáng)活性，我們對Cas12a蛋白進(jìn)行了多種修飾，以顯著提高整體編輯效率。全新Alt-R Cas12a(Cpf1) Ultra核酸酶的中靶效力高于野生型A.s.Cas12a(Cpf1)。The new Alt-R Cas12a(Cpf1) Ultra also can recognize many TTTT PAM sites in addition to TTTV motifs, increasing target range for genome editing studies (Figure7). 此外，這一全新Alt-R Cas12a(Cpf1) Ultra核酸酶在室溫下亦具有活性，可靈活滿足較低溫度下編輯應(yīng)用的需求。
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