主要應(yīng)用
蛋白純化系統(tǒng)主要應(yīng)用于單抗、重組蛋白、疫苗、生化藥、抗生素、天然產(chǎn)物和多糖等生物制藥領(lǐng)域。用于生物制品的下游工藝的分離純化
產(chǎn)品特點及優(yōu)勢：
· – 低脈動高精度雙柱塞輸液泵 ，保證優(yōu)秀的分離重現(xiàn)性 ;
· – 全系統(tǒng)與液體接觸的地方均由生物兼容性材料組成、符合FDA、USP VI等相關(guān)法規(guī)要求 ;
· – DAD全譜直讀檢測器，避免了傳統(tǒng)的機械切換式檢測器所帶來的不穩(wěn)定性及高故障率 ;
· – 固定波長檢測器燈為長壽命LED等，壽命大于8000小時，降低維護成本 ;
· – 專利技術(shù)紫外檢測器流通池，低死體積、低峰拓展，提高了色譜分離度 ;
· – 高靈敏度在線pH、電導(dǎo)率、紫外檢測器，低死體積、低峰拓展，提高了色譜分離度 ;
· – 集中了buffer選擇閥，自動進樣閥、柱位閥等自動化組件，提高了純化的自動化程度 ;
· – 具有柱前、柱后、壓差報警，氣泡傳感器檢測等功能，極大的保護了系統(tǒng)及層析柱的安全性 ;
Unique CDSystem層析工作站軟件
Unique CDSystem是一款功能強大、性能先進、高穩(wěn)定性的色譜數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)
· 她集成了儀 器控制、方法管理、數(shù)據(jù)分析、標準曲線、報告編輯、用戶權(quán)限管理、審計追蹤、數(shù)字簽 名、網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫等功能
· 符合FDA 21 CFR, Part 11/GLP/GMP相關(guān)法規(guī)要求，滿足了制藥行業(yè)對數(shù)據(jù)可溯源性、安全性等相關(guān)要求。
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